兰州肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 正在选择治疗方案，希望了解有无合适靶向药可用的人。
- 常规检测后结果不明确，需要更多信息辅助判断的人。
- 治疗一段时间后，想监控病情变化和耐药情况的人。
- 有家族史，且已发现相关迹象，希望获取更多参考信息的人。
- 在兰州等大城市，希望获取前沿检测信息支持决策的人。
- 已完成治疗，希望进行定期监测了解恢复情况的人。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对血液中肿瘤‘信息碎片’的精密搜捕。这项检测主要分析您血液中循环的肿瘤DNA片段（ctDNA），覆盖了120个与肿瘤发生发展密切相关的基因。它能发现特定基因的突变状态，这些信息有助于评估某些靶向药物治疗的可能性，以及了解与化疗反应相关的基因特征。同时，它还能分析微卫星不稳定性（MSI）和28个同源重组修复（HRR）相关基因，为更全面的情况评估提供多一维度的参考。请注意，这是一种高灵敏度的检测技术，但仍有其局限。它反映的是采血时刻血液中的信息，并不能完全替代组织检测，也不能用于确诊。当检测发现有意义的变化时，通常需要结合其他检查结果进行综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便。您只需要像常规体检一样，由专业人员抽取10毫升左右的全血即可。采样前无需空腹，正常饮食饮水不影响。抽血过程只有轻微的针刺感，几分钟就能完成。在兰州，您可以选择合作的指定机构进行采样，也可以联系检测机构安排护士上门服务或邮寄采血套装到家，您在当地医院完成采血后寄回样本即可，非常灵活。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用新一代测序技术，具有很高的灵敏度，能够检测到血液中微量的肿瘤DNA信号。检测在符合规范的实验室内进行，确保分析过程的安全与可靠。需要了解的是，任何检测技术都有其适用范围。由于检测的是血液中的循环DNA，其含量受多种因素影响。如果血液中肿瘤DNA含量极低，可能会影响检出。当检测结果为阴性时，并不意味着绝对没有问题；当检测发现特定变化时，这为后续决策提供了重要的参考线索，但通常建议与专业人员沟通，结合您的全面情况来解读，并在必要时通过其他方式进一步确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，医保无法报销。
- 采样前无需特殊准备，如空腹或停药，保持平常状态即可。
- 如果您近期接受过输血，请务必提前告知咨询顾问。
- 请确保采样时填写的个人信息准确无误，与后续报告一致。
- 收到报告后，建议您与了解您全面情况的专业人员共同解读。
- 请妥善保管您的检测报告，作为一份重要的个人健康参考资料。
- 检测结果具有时效性，仅反映采样时的状态。
- 邮寄样本时，请使用提供的专用包装并尽快寄出。
用户评价 (5条，均分5.0)
出报告后，我拿着报告问主治医生，医生提了几个关于检测灵敏度的问题。我回头咨询时，他们的技术支持居然直接和我的医生通了个电话进行专业探讨，这个增值服务让我很惊喜。
机构回复
很高兴这项服务能帮到您和医生。我们一直鼓励并支持检测方与临床医生进行直接、深入的学术交流，这能最大程度地发挥检测的临床价值。
有朋友推荐了更便宜的套餐，但我仔细对比了基因列表，你们包含的与肠癌相关的重要基因更全。为了不遗漏关键信息，我还是选了你们。事实证明，一个关键的KRAS突变被检出了，直接影响化疗方案。多花点钱，买了个精准。
机构回复
感谢您的专业对比和选择。检测的临床价值，确实很大程度上取决于基因组合的合理性和全面性。能为您关键的治疗决策提供依据，是我们工作的意义所在。
我爸爸是肠癌晚期患者，主治医生推荐做这个血液检测来指导靶向药。一开始我们特别担心，因为要用到个人信息和病历。但整个流程下来感觉保密做得真好，签了专门的保密协议，咨询顾问还说所有样本和数据都用代码代替真名，连医院名字都做了处理。报告出来后直接加密发送到医生手里，我们自己都没法直接看，这让我们很安心。
机构回复
感谢您的信任。我们深知肿瘤患者的隐私尤为重要，因此严格遵循HIPAA及国内隐私保护法规，对所有信息进行匿名化与加密处理。数据仅限医疗团队在授权下查阅，确保信息安全。祝您父亲治疗顺利！
检测是因为有罕见的肉瘤。报告在‘遗传易感性’部分给出了重要发现，提示可能与一种遗传综合征相关。咨询师非常重视，不仅解释了对我本人的意义，还详细说明了家族成员进行遗传咨询和针对性筛查的建议流程。这份报告的意义已经超出了我个人当前的治疗，关乎整个家族的健康。
机构回复
感谢您的分享。检出遗传性肿瘤综合征风险是我们工作中非常重视的情况。我们会提供全面、审慎的解读和家族风险管理建议，这是精准医疗中不可或缺的一环。祝您和家人都健康。
作为淋巴瘤患者，治疗选择比较复杂。这次检测报告不仅列出了突变，还把相关的临床试验信息、药物研发进展都做了附录。和遗传咨询师通电话时，他结合我的分型，重点分析了报告里两个有潜在临床价值的突变，告诉我目前国内外有哪些在研新药可能有关联。感觉不仅仅是出了一份报告，更是打开了一扇了解前沿治疗的窗户。
机构回复
谢谢您的高度评价。我们致力于提供不仅仅是检测结果，更是与结果相关的、有价值的延伸信息，希望能为像您这样积极寻求更多治疗可能的患者，提供多一种视角和希望。
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