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肿瘤基因检测泛癌种

兰州同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

一项通过分析肿瘤组织中的特定基因状态,帮助评估特定靶向药物疗效的检测。

谁需要做这个检测?

  • 在兰州确诊为卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌,正考虑用药方案的朋友。
  • 对于兰州使用过多种治疗方案,希望寻找新治疗方向的您。
  • 在兰州希望了解自身肿瘤是否适合特定靶向药,辅助家庭决策的朋友。
  • 对于兰州希望更全面评估肿瘤生物学特性,制定个性化方案的您。
  • 在兰州有特定家族史,想了解肿瘤分子特征以指导后续管理的朋友。
  • 对于希望系统了解肿瘤基因背景,以获得更精准治疗信息的您。

这个检测能查出什么?

想象一下,您的身体里有一支负责修复DNA损伤的“维修队”,其中一些关键成员是HRR基因。这项检测主要做两件事:第一,像点名一样,查看28位关键“维修队员”(基因)本身有没有出现问题(突变),这就像是检查维修工具的完好性。第二,通过分析细胞基因组上数百万个特定标记位点,评估整个“维修系统”的工作环境是否混乱(即HRDscore),这好比检查整个维修车间的秩序。它能发现“维修队”的功能是否缺失(即同源重组修复缺陷),这种缺失意味着您的身体可能对一类名为PARP抑制剂的药物更为敏感。检测的核心目的是为您的后续用药选择提供分子层面的参考信息。需要注意的是,这是一项单次检测,反映的是采样时样本的状态,且结果解读需要结合您的整体情况由专业人员完成。

检测过程麻烦吗?

检测过程相对便捷。您需要提供含有肿瘤的样本,这通常从之前的活检或手术获得的石蜡切片、新鲜组织或穿刺组织中获取,如果条件允许,也可以使用全血样本。采样本身通常不额外进行,而是利用已有的组织材料,因此您无需空腹或经历新的有创过程。在兰州的合作机构,您可以咨询取样事宜,部分支持样本邮寄服务。整个过程的核心是将合格的样本送至实验室进行分析,您个人无需长时间等待或经历复杂操作。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用新一代测序技术,具有较高的技术准确性。实验室通常在严格的质量控制体系下运行,确保检测过程的可靠性。结果报告会包含详细的数据和质量控制指标。检测分析的是从您提供的样本中提取的遗传物质,本身是一项安全的科学分析。需要了解的是,任何检测都有其适用范围。如果样本中肿瘤细胞含量过低或质量不佳,可能会影响分析或导致无法得出明确结论。检测结果是一份专业的分子信息报告,最终的用药决策需要您的主治医生结合您的全部临床资料进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了指导用药,这个检测结果还有其他用处吗?
其主要和核心的用途就是评估PARP抑制剂的疗效。不过,报告中揭示的特定基因突变信息,也可能为您提供关于肿瘤生物学特征的更深层次认知。未来随着医学进展,这些信息或许有更多的科研或临床参考价值。
如果以后有新药,能用这次结果吗?
本次检测结果是针对您当前样本状态的“快照”,具有重要的参考价值。但未来若出现针对其他基因位点的新疗法,可能需要根据当时的临床指南,判断是否需要进行新的检测来获取更全面的信息。
你们这个价格包含几次咨询?报告出来看不懂能随时问吗?
您好,费用包含了报告生成后的首次专业解读服务。如果您或您的医生对报告内容有后续疑问,我们提供有限的答疑服务。持续深入的咨询可能需要根据情况另行安排。
检测需要复查吗?多久复查一次?
对于治疗指导性检测,通常在一次治疗决策前进行一次即可,不需要像常规体检那样定期复查。只有当肿瘤出现新进展、考虑更换治疗方案(尤其是重新评估PARP抑制剂使用机会)时,医生才可能建议用新的样本进行再次检测。
如果第一次采样没成功,或者样本量不够,怎么办?
您好,如果因样本质量问题(如组织切片中肿瘤细胞含量不足)导致检测无法进行,我们的实验室会及时通知。我们会与您和采样医院沟通,评估是否需要重新补样。通常情况下,首次补样及检测不会额外收取费用。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为9000元,不支持医保报销。
  • 从实验室收到合格样本起,报告周期约为10个工作日。
  • 请确保提供的样本信息准确、完整,并与申请单一致。
  • 样本类型有多种选择,请根据自身情况与指导人员确认最合适的一种。
  • 报告为专业分子检测报告,建议由主治医生结合您的情况进行解读。
  • 妥善保管报告原件,以备后续咨询或诊疗时使用。
  • 若对流程有疑问,可联系您所在的兰州服务提供方。
  • 检测结果基于所提供的样本,反映取样时的状态。

用户评价 (5条,均分4.8)

贺** 已验证 肝癌家属

家里有两位亲人患癌,我自己做筛查图个安心。价格确实不菲,但想想这是用组织做的,比血液更准。报告厚厚一本,分析得很透彻,连相关的临床试验信息都附上了。虽然目前我用不上治疗建议,但作为健康投资,我觉得性价比可以。

机构回复

感谢您的信任!基于组织的检测能更真实反映肿瘤特征。我们提供全面的报告和前沿信息,正是为了满足像您这样有健康管理意识的用户需求。祝您健康!

2026-03-2763人觉得有用
姚** 已验证 乳腺癌术后

医生推荐做这个检测时强调了时效性,你们确实做到了。从签收到出报告,时间把控很准。报告数据详实,HRD分数以及突变的基因都列得很清楚,医生直接拿来和临床数据比对,很快就定下了入组临床试验的方案,效率非常高。

机构回复

感谢您的认可!精准的时效和详实的数据,都是为了更好地配合临床决策,尤其是帮助患者寻找潜在的临床试验机会。能助您一臂之力,我们深感荣幸。祝您治疗成功!

2026-03-2319人觉得有用
罗** 已验证 二次手术前

我妈妈是胰腺癌,病情复杂。咨询时我问了很多刁钻问题,客服自己答不上来的,会去问技术老师再回电给我,这点让我觉得很负责。不过希望以后电话转接等待时间能短一点。

机构回复

感谢您的耐心与认可。对于复杂问题,我们坚持‘准确第一’,所以有时需要稍长时间向专家确认。我们已增加专职技术支持坐席,以期缩短响应时间。

2026-03-2138人觉得有用
陈** 已验证 家族史筛查

胰腺癌,通过超声内镜穿刺取样。这个技术本身难度大,我跑了挺远来这家能做这个的医院。医生技术很好,一次成功。但整体费用(检测+采样)加起来确实高,经济压力不小。希望医保能多覆盖一些。

机构回复

理解您的经济压力。超声内镜穿刺技术门槛高,检测本身也属于高端精密项目。我们一直积极与各方沟通,推动将更多有价值的检测纳入医保范畴,减轻患者负担。

2026-03-1167人觉得有用
邹** 已验证 乳腺癌术后

因为有家族史,我带着警惕做了筛查。虽然价格不便宜,但想想每年体检也要几千块,这个检测能管好多年,甚至对亲属也有参考价值,就下单了。结果还好,是阴性,这钱买了个长期安心,划算。

机构回复

感谢您的选择!预防和早筛是健康管理的重要一环。一次精准的遗传风险评估,能够为个人及家族带来长期的健康指导价值。祝您永远健康!

2026-03-1865人觉得有用

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