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肿瘤基因检测结直肠癌

兰州结直肠癌4基因突变检测(组织)

临床应用

检测KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA基因突变,用于结直肠癌靶向药物用药指导

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

4000元

适用人群

检测结直肠癌相关4个关键基因的突变情况,为靶向药物使用提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 在兰州被诊断为结直肠癌,希望了解是否有合适靶向药物选择的朋友。
  • 在兰州已完成手术,想通过基因检测评估后续治疗方案的朋友。
  • 在兰州进行癌症管理,医生建议进行基因检测以指导用药的朋友。
  • 在兰州考虑使用特定靶向药物前,希望确认自身基因状态的朋友。
  • 在兰州希望更全面了解自身肿瘤分子特征的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测就像是给肿瘤细胞做一次细致的‘身份核查’。它主要查看与结直肠癌相关的四个关键基因(KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA)是否存在特定的突变。这些基因好比细胞生长指令的‘开关’,如果发生突变,可能导致细胞不受控制地增殖。检测能发现这些基因上的特定异常变化,其结果可以为某些靶向药物的使用提供参考依据。需要注意的是,检测的是这四个基因上已知的热点突变区域,并非对基因进行全部测序。基因突变信息是制定个性化管理方案的重要参考之一,但具体方案需由专业人士综合多方面情况来制定。

检测过程麻烦吗?

检测的样本来自您已有的肿瘤组织,例如手术切除后保存的石蜡切片或包埋组织块、新鲜的肿瘤组织样本,或穿刺活检获取的组织。您无需为此检测单独再次经历采样过程,通常也无需空腹。具体流程是:您或您在兰州的医疗服务提供方将保存的合格组织样本(如玻片或组织块)送至检测机构,或通过邮寄方式送达。整个过程对您本人没有额外的创伤或疼痛感。关键在于确保提供的组织样本中含有足够且合格的可用于检测的肿瘤细胞。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,针对特定基因区域的已知热点突变进行检测,技术本身成熟稳定。实验室遵循严格的质量控制流程,以确保检测结果的可靠性。样本的安全性受到保护,检测过程仅对DNA进行分析。请注意,检测结果的解读需结合您的具体情况。如果提供的组织样本中肿瘤细胞含量过低或质量不理想,可能会影响检测成功率,必要时可能需要补充样本。这项检测旨在提供基因突变信息,不能替代专业的综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测的价格是多少?医保能报销吗?
该项目价格为4000元。需要向您明确说明,目前这类肿瘤个体化基因检测属于自费项目,不在国家医保报销范围之内,需要您个人承担全部费用。
出结果后,是检测机构的人给我讲解报告,还是我得找自己的医生?
检测机构通常会提供报告的基础解读服务。但要将其应用于您的具体治疗,强烈建议您携带报告咨询您的主治医生。医生最了解您的整体情况,能给出最个体化的治疗建议。
这钱交了之后,如果我不想做了,能退吗?
这需要根据检测机构的具体规定。通常,在样本尚未送至实验室前,可以协商退款或部分退款。一旦样本已开始检测流程,因已消耗专用试剂与人力成本,可能无法退款。缴费前请务必确认退改政策。
如果我对检测结果有疑问,可以找谁咨询?
首先,最了解您病情的是您的主治医生,他/她是结果解读和临床决策的最佳人选。其次,我们提供专业的报告解读服务,您可以联系为您安排检测的顾问或机构,预约我们的遗传咨询师进行电话或线上解读,帮助您理解报告内容。
你们在兰州有直营的检测中心吗,还是都是合作点?
我们在全国主要城市通过严格筛选与符合资质的专业医学检验机构建立合作。在兰州的服务网络也是基于此模式,确保采样操作规范、样本流转高效,最终由我们统一的高标准中心实验室完成检测,保证质量一致。

注意事项

  • 此项检测为自费项目,不支持医保报销,费用约为4000元。
  • 请确保提供的组织样本是经病理确认的肿瘤组织,并保存完好。
  • 采样和样本寄送前,请与检测服务机构确认具体的样本要求和邮寄方式。
  • 检测前请仔细阅读并签署知情同意书。
  • 报告出具时间约为7个工作日,节假日可能顺延。
  • 获取报告后,建议与您的专业人士沟通,以便结合您的整体情况进行解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续参考。

用户评价 (5条,均分5.0)

曾** 已验证 体检异常

客服和顾问态度都很好。但可能因为我这个是组织检测,中间涉及到医院病理科切片,沟通环节多,感觉效率有提升空间。有时候问个进度,客服需要去问医院那边,再回复我,一来二去时间就长了点。希望流程能更顺畅。

机构回复

非常理解您的感受。组织检测涉及院内院外多方协作,流程上确有一定复杂性。我们正在通过系统升级和更紧密的医院合作来优化这一流程,力求缩短内部沟通时间,提升您的体验。感谢您的督促。

2026-03-2710人觉得有用
彭** 已验证 肺癌家属

作为科研出身的人,我对报告里的‘参考文献’部分特别满意。每个重要结论或数据都引用了权威期刊文献(比如《新英格兰医学杂志》、《临床肿瘤学杂志》),并且列出了PMID编号。这体现了严谨的科学态度,让我对结果信任度大增。

机构回复

向您的专业精神致敬!确保每一处解读都有据可查、有源可溯,是我们恪守的科学准则。在报告中附上核心参考文献,正是为了经得起像您这样的专业人士的审视。感谢您的深度认可!

2026-03-2336人觉得有用
周** 已验证 乳腺癌术后

对于明确治疗方向非常有帮助,5星的服务。但我个人觉得,在检测前关于“检测可能发现未知意义变异”的告知可以更突出一些,虽然我的结果没问题,但提前做好各种心理预期也挺重要。

机构回复

您提的这一点非常关键且专业。知情同意和充分的预期管理是我们非常重视的环节。我们会重新审视相关告知流程与材料,确保信息传达更清晰、醒目。衷心感谢您的提醒。

2026-03-2157人觉得有用
徐** 已验证 主治医生推荐

我是结肠癌术后,医生建议做这个检测看看有没有遗传风险。采样就是用的手术切下来的蜡块,自己没啥感觉。但报告拿到手感觉太专业了,全是术语,看得云里雾里,最后还是主治医生给解释的。要是报告能附带一个通俗版小结就好了,毕竟我们不是学医的。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已收到关于报告可读性的反馈,正在优化报告结构,计划增加患者版的摘要和解读,让信息更易懂。再次感谢,祝您康复顺利!

2026-03-1132人觉得有用
李** 已验证 主治医生推荐

父亲确诊结直肠癌后,医生建议我们做这个基因检测。流程挺顺畅的,用的手术切下来的组织样本。报告出来很快,大概一周多,医生拿到报告后直接就调整了后续的用药方案,明确说有对应的靶向药可以试试,感觉一下子有了更精准的方向,心里踏实多了。虽然价格不算便宜,但这个钱花得值。

机构回复

感谢您的认可。我们深知明确的用药指导对患者家庭的意义。我们的目标就是提供精准可靠的检测结果,辅助临床制定个体化治疗方案。祝您父亲后续治疗顺利!

2026-03-1851人觉得有用

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