兰州3种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个基因筛查，能查出我有没有癌症吗？
- 不能。本项目是专门针对地中海贫血、遗传性耳聋和脊肌萎缩症这三种特定的单基因遗传病进行携带者筛查，并不覆盖癌症相关基因的检测。检测目的和范围是完全不同的。
- 报告是电子版还是纸质的？怎么拿到？
- 我们默认提供加密的电子版报告，您可以通过个人账号在线查看和下载，安全方便。如果您需要纸质报告，可以在预约时或报告出具后申请，我们会安排邮寄到您兰州的指定地址，可能会产生额外的邮寄费用。
- 这个检测可以用医保卡里的钱来支付吗？
- 很抱歉，这项基因检测属于自费项目，目前兰州的医保政策不支持报销，也无法使用医保个人账户进行支付。需要您全额自付。
- 这个检测和那种好几千甚至上万的基因检测有什么区别？
- 主要区别在于检测范围和深度。更全面的基因检测可能覆盖数百甚至上千个基因或全外显子组，价格也更高。我们的项目精准聚焦于国内最常见的3种单基因遗传病，性价比高，旨在解决最普遍、最受关注的优生问题。
- 采样需要提前多久预约？能当天去吗？
- 建议您至少提前1个工作日进行预约，以便我们为您协调采样点和准备物料。是否可以安排当天采样，取决于您选择的采样点当日的预约情况，建议您先联系客服确认。
用户评价 (5条，均分4.8)
遗传咨询后才决定做筛查。咨询师和检测人员穿着统一、整洁的职业装，佩戴工牌，实验室区域虽然不能进，但透过玻璃看到里面仪器先进、井井有条，这种‘可视化’的专业感让人放心。
机构回复
您观察得非常仔细。我们坚信，从人员形象到实验室管理，每一个环节展现的专业态度，都是对客户和检测质量负责的体现。感谢信任！
陪同高危孕妇老婆检测。采样室有沙发让我等，还能透过玻璃看过程，比较透明。护士每一步都跟我老婆解释，让我也安心。就是价格确实不便宜，但为了宝宝，该查的还得查。
机构回复
感谢准爸爸的全程陪伴与支持！我们深知这份检测对特殊家庭的意义，因此在服务流程上注重透明与沟通。关于价格，我们承诺所有成本均用于保障检测质量与服务安全。感谢您的选择！
作为精打细算的准爸爸，我对比了好几家。你们这个三项筛查，单价比其他家同类项目便宜将近20%，而且包含的疾病种类更贴合中国人常见病。下单后还收到了详细的科普手册，服务周到，性价比突出。
机构回复
为您的研究精神点赞！我们在定价和疾病选择上都做了充分调研，力求提供最具性价比的国人专属方案。附赠科普材料是希望帮助用户更好地理解检测意义。感谢您的细致反馈！
本来以为就是个简单的筛查，没想到报告这么厚一本。里面的数据很详实，还有参考文献的索引，感觉像篇小论文。虽然有些部分太深了我用不上，但这种严谨的态度让人信服，钱花得明白。
机构回复
感谢您的细致观察！我们秉持的理念是，每一份报告都应有坚实的科学依据支撑。虽然信息量较大，但我们希望为用户和医生提供尽可能完整的参考。您可以根据自身需要，重点阅读综合结论与建议部分。
最让我感动的是，检测完成后一个月，我居然收到了他们寄来的纸质版精装报告，还有一封温馨的祝福信。电子版虽然方便，但纸质版更有仪式感，可以永久保存。这种超预期的服务，让人印象深刻。
机构回复
感谢您的惊喜反馈！我们相信生命的每一个重要决策都值得被郑重对待。这份纸质报告是我们的一份小心意，希望能为您留下美好的纪念。祝福您！
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