兰州结直肠癌组织11基因
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
3450元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我父亲是结肠癌患者，有高血压和糖尿病，能做这个检测吗？
- 可以做的。本检测通过高通量测序分析11个结直肠癌相关基因，检测的是肿瘤组织或血液样本中的基因变异，与患者是否有高血压、糖尿病等基础疾病无关。只要您父亲的肿瘤细胞含量≥10%，且样本DNA总量≥100ng，就可以进行检测。检测结果可指导靶向药和化疗药的使用，不因其他疾病而受限。
- 我在兰州，这个检测是查肿瘤组织里的DNA还是RNA？
- 本检测检测的是DNA水平的基因变异，不涉及蛋白质或RNA。通过对肿瘤组织（或血液）样本进行DNA测序，分析11个基因的突变、扩增、融合等异常，为用药提供参考。
- 我母亲检测出PTEN突变，报告说只有临床试验药物，这代表没药可用吗？
- 不是完全没药可用。PTEN突变在结直肠癌中属于相对少见的靶点，目前FDA/NMPA尚未批准针对PTEN的特效药，但报告会列出正在招募的临床试验。例如PI3K/AKT/mTOR通路抑制剂的相关试验。同时，您母亲依然可以使用常规化疗（如FOLFOX、FOLFIRI等）或根据其他检出基因（如KRAS、BRAF）调整靶向方案。建议与主治医生讨论是否入组临床试验。
- 我检测出UGT1A1 (TA)6/(TA)7，化疗剂量需要调整吗？
- 原报告显示，携带(TA)6/(TA)7基因型（杂合突变）的患者，使用伊立替康时毒副反应风险介于(TA)6/(TA)6和(TA)7/(TA)7之间，属于中等风险。建议您与主治医生沟通，医生会结合您的体能状态、肝功能等综合评估是否需要减量或加强监测。
- 我对检测结果有疑问，能预约一对一电话解读吗？
- 可以的。报告出具后7个工作日内，您可联系客服预约临床遗传咨询师进行电话解读。解读内容包括：哪些基因检出突变、对应药物的敏感或耐药信息、UGT1A1基因型对化疗毒副反应的影响，以及后续治疗建议方向。请注意，解读仅供参考，具体用药方案请以主治医生意见为准。
用户评价 (5条，均分4.6)
我因为有肠癌家族史来做筛查。咨询时我问，如果以后你们数据库升级或研究，会用我的数据吗？客服回答，即使未来有经过伦理批准的科研，也会再次单独征求我的书面同意，绝不会默认授权。这个回答让我彻底没了后顾之忧。
机构回复
您提出的问题非常关键。我们承诺，任何超出本次检测医疗用途的数据使用，均须经过独立的伦理委员会审批，并再次获得您的明确、书面、知情同意。您的基因数据，永远由您自己做主。
我是有肠癌家族史来筛查的。给我印象最深的是实验室参观走廊！隔着大玻璃能直接看到里面穿着全套防护服的工作人员在操作各种精密仪器，整个区域一尘不染，灯光照得跟无影灯似的。虽然看不懂具体步骤，但那种严肃、科学的氛围，瞬间觉得这份报告会很可靠。
机构回复
感谢您的分享！我们特别设计了参观通道，就是希望将检测过程的透明度与专业性展现给用户。每一份报告的背后，都离不开实验室严格的质量控制和专业团队的辛勤付出，感谢您的信任。
检测过程挺顺利的。我要特别表扬一下你们的生物信息分析，据说用的是很新的数据库比对，感觉挺前沿的。报告里对某个罕见突变的注释很详细，还引用了最新的研究进展，给了我们很大启发。
机构回复
深感荣幸能得到您的专业认可！我们致力于跟踪最新科研进展并更新数据库，就是为了不遗漏任何可能对治疗有指导意义的线索，哪怕是罕见突变。感谢您的关注！
作为家族史筛查，这个检测给了我一个科学的答案，而不是整天瞎猜。价格上，我用了新用户优惠券，省了一笔。不过感觉原价对于年轻人来说，一次性支出还是有点压力。报告内容没得说，详细且权威。如果后续能推出面向年轻人的分期或更轻量化的优惠套餐就更好了。
机构回复
感谢您的建议，非常具有建设性。我们确实关注到年轻群体对健康管理的需求与支付能力之间的平衡问题。您的想法已反馈至产品部门，我们正在研讨更灵活的筛查产品方案，敬请期待。
整体满意，4分吧。价格在市场上算中等，但我个人觉得还有下探空间。报告挺厚的，信息量足，客服解读也耐心。不过，我感觉附赠的健康建议部分稍微有点模板化，如果能根据我的具体基因型和生活习惯（比如我常熬夜）给出更个性化的提醒，就完美了。
机构回复
非常感谢您给出4分的鼓励和非常具体的建议。您指出的“个性化建议”深度问题，正是我们下一步算法优化的重点。我们正在研发更智能的健康建议生成系统，会结合更多元的信息，期待未来能为您提供更贴心的服务！
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