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兰州子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血分析血液中肿瘤相关基因,为子宫内膜癌的辅助诊断、用药指导和复发监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在兰州地区,已诊断为子宫内膜癌,需要寻找靶向或化疗用药方案的人士。
  • 子宫内膜癌治疗后,在兰州希望定期监控病情变化,了解复发风险的人士。
  • 有子宫内膜癌家族史,希望获得更全面风险信息作为健康管理参考的人士。
  • 在兰州的常规检查中发现子宫内膜异常,医生建议进行更深入辅助评估的人士。
  • 对现有治疗方案反应不佳,在兰州希望探索其他潜在治疗可能的人士。
  • 希望了解自身对特定化疗药物可能存在的敏感性或毒副作用风险的人士。

这个检测能查出什么?

肿瘤细胞在生长过程中,会将一部分带有自身特征的遗传物质(DNA片段)释放到血液中,这部分物质被称为循环肿瘤DNA(ctDNA)。我们的检测通过分析血液中与子宫内膜癌密切相关的120个基因的变异情况,来寻找这些信息。检测内容包括可能影响靶向药效果的基因突变、与化疗敏感性相关的基因,以及评估肿瘤微卫星不稳定性(MSI)和同源重组修复(HRR)功能等。它可以为治疗方案的选择提供分子层面的参考信息,也能在治疗后通过动态监测血液中相关指标的变化来辅助评估状况。需要了解的是,这是一种高灵敏度的辅助技术,但血液中ctDNA的含量受多种因素影响,存在未检出的可能性,其结果需由医生结合其他临床信息综合解读。

检测过程麻烦吗?

这项检测的采样方式非常简单便捷,仅需一次静脉抽血,采集大约10毫升的全血样本即可。整个过程就像一次普通的抽血检查,无需空腹,通常几分钟内即可完成,可能会有轻微的针刺感。您可以在兰州本地与我们合作的采样点完成采样,如果地点不便,我们也支持在专业指导下通过快递邮寄样本。采样后,样本会由专业的物流冷链送往实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用新一代测序(NGS)技术,能够同时对大量基因进行深度测序,具有较高的技术灵敏度,旨在捕捉血液中微量的肿瘤相关基因变异。检测在符合规范的实验室内进行,遵循严格的操作流程和质量控制标准,以保障检测过程的可靠性与生物安全。报告结果基于当前的科学认知和数据库进行解读。需要注意的是,所有检测技术均存在一定的局限性,阴性结果不完全排除肿瘤存在的可能,阳性结果也需结合实际情况进行判断。检测报告是一份重要的参考信息,任何治疗决策都应基于主治医生的全面评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是针对子宫内膜癌独有的吗?
是的。这120个基因的筛选组合,是专门针对子宫内膜癌的基因组特点、临床治疗靶点和研究进展而设计的,相关性最强,比泛癌种的基因检测更具针对性。
我看不懂报告里的基因名称和一大堆数据,怎么办?
这正是报告解读服务的意义所在。您无需自行解读复杂的专业报告,解读专家会为您详细解释检测到了哪些有意义的基因变化,以及它们可能意味着什么。
单位有补充商业保险,这个检测能报吗?
这取决于您所购买的商业保险的具体条款。部分高端商业医疗险可能涵盖先进的基因检测项目。建议您仔细查阅保单条款,或直接咨询您的保险提供商进行确认。
这个检测和我之前做过的HPV检查有关系吗?
基本没有直接关系。HPV检查主要是筛查是否感染人乳头瘤病毒,该病毒是宫颈癌的主要致病因素,但与子宫内膜癌的关联性很弱。您现在咨询的这项子宫内膜癌基因检测,分析的是肿瘤细胞自身的基因突变情况(如PIK3CA、PTEN等),用于指导子宫内膜癌本身的精准治疗。两者检测的目标和临床用途完全不同。
如果我临时有事,预约的采样时间能改吗?
可以的。如果您需要更改在兰州采样点的预约时间,请提前联系我们的客服人员,我们会尽力为您协调新的、方便的时间段。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,目前不支持任何医保报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或极度疲劳后立即采样。
  • 若您正在接受任何治疗,请提前告知咨询顾问,以便提供更准确的信息。
  • 请确保提供的个人信息和联系方式准确无误,以便顺利接收报告。
  • 收到报告后,建议与您的主治医生或遗传咨询师共同审阅解读结果。
  • 检测结果基于送检样本得出,仅对当次样本负责,应结合其他检查综合判断。
  • 请妥善保管您的检测报告,它包含重要的个人生物信息。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分4.8)

何** 已验证 体检异常

流程服务都蛮专业的,采样包寄送也快。就是报告内容对于普通患者而言还是有点深奥,虽然有解读,但报告本身全是专业术语和基因符号,自己事后想再看看时还是觉得门槛高。希望能附一份更通俗的摘要。

机构回复

感谢您的建议,这一点对我们非常重要。我们已在规划在正式报告之外,增加一份面向非专业人士的“通俗版小结”,用更易懂的语言描述核心发现。您的需求是我们改进的方向。

2026-03-2960人觉得有用
叶** 已验证 胃癌家属

陪同家人来做检测。等候区有充电插座和USB口,考虑很周到。看到工作人员在接待间隙,还会用消毒湿巾擦拭台面,这些小细节让人觉得卫生管理严格。整体给人一种高效、现代、值得信赖的印象。

机构回复

感谢您观察到这些细节。严谨的清洁消毒和人性化的便利设施,都是我们日常运营的基本要求。能给您带来信赖感,我们倍感欣慰。

2026-03-2551人觉得有用
孙** 已验证 结直肠癌

我是体检发现子宫内膜异常增厚,医生建议做这个检测看看风险。抽血过程很快,护士手法很专业,基本没感觉。报告出来说突变阴性,心里一块大石头落地了。虽然价格不便宜,但为了安心也值了。

机构回复

感谢您的信任!我们使用专业采血设备并严格培训护士,确保采样舒适。阴性结果能为您提供有价值的参考,但请务必结合临床随访。祝您健康!

2026-03-2321人觉得有用
王** 已验证 甲状腺结节

我是主治医生推荐,在化疗前做的。主要看中了血液检测不用再穿刺取组织。从送检到拿到报告,物流和实验室的衔接很顺畅,没出任何岔子。报告里的突变信息帮我成功入组了一个临床试验,效率很高。

机构回复

很高兴我们的检测为您带来了新的治疗希望。无创、快捷正是ctDNA检测的优势,尤其在指导临床试验入组方面能发挥重要作用。祝您在临床试验中取得良好疗效!

2026-03-135人觉得有用
叶** 已验证 结直肠癌

体检发现肿瘤标志物升高,心里很慌。医生推荐这个检测做初步排查。价格确实比普通体检项目高出一大截,但为了搞清楚状况硬着头皮做了。结果是阴性,虚惊一场。虽然心疼钱,但换来的是彻底的安心和后续不必要的检查,长远看省钱了。

机构回复

感谢您的选择!“排除风险”同样是检测的重要价值。能为您带来安心,避免过度医疗,我们感到非常高兴。请继续保持良好体检习惯!

2026-03-2037人觉得有用

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